Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die häufigste erbliche Kardiomyopathie, die oft unbemerkt bleibt. Mit einer globalen Prävalenz von 1:500 und einem erhöhten Risiko für ...

Die Mitralklappeninsuffizienz ist eine der häufigsten Herzklappenerkrankungen, deren Prävalenz mit dem Alter deutlich zunimmt. Während leichte Formen oft asymptomatisch bleiben, können ...

Die koronare Herzkrankheit (KHK) ist eine der führenden Ursachen für Morbidität und Mortalität weltweit. Eine genaue und frühzeitige Diagnose ist entscheidend, um geeignete ...

Die jungen Mediziner:innen werden im Bereich der Kardiologie mit einem Spannungsfeld von Ausbildung und Spezialisierung, steigendem Leistungsdruck in der Patient:innenversorgung sowie ...

Kardiale Troponin-Assays haben die Diagnostik des akuten Koronarsyndroms stark verändert. Aufgrund der Sensitivität und Spezifität der Tests kann ein Nicht-ST-Hebungs-ACS frühzeitig ...

Die Digitalisierung des Gesundheitswesens hat durch die Covid-19-Pandemie einen bedeutenden Vorwärtsschub erfahren. Innovative digitale Lösungen bieten insbesondere im Bereich des ...

Bislang lagen keine Daten zur Wirksamkeit von Eisensupplementation bei Herzinsuffizienz mit erhaltener linksventrikulärer Auswurffraktion (HFpEF) bei Eisenmangel vor. Diese Evidenzlücke ...

Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind in Österreich die häufigste Todesursache sowohl bei Männern als auch bei Frauen. Männer haben jedoch tendenziell ein höheres Risiko, in jüngeren Jahren ...

Als erstes Krankenhaus in Österreich wurde das Klinikum Klagenfurt am Wörthersee Ende Mai als Zentrum für kardiovaskuläre Bildgebung ausgezeichnet. Die Zertifizierung bestätigt die hohe ...

Mit Mavacamten steht seit 2023 (EMA Zulassung) erstmals ein Medikament zur Verfügung, das kausal in den Pathomechanismus der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) eingreift. ...

Erste Real-World-Daten mit dem Myosin-Inhibitor Mavacamten für die Behandlung der obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (HOCM) bestätigen die in den Zulassungsstudien erzielten ...

Regelmässige paroxysmale supraventrikuläre Tachykardien treten typischerweise bei Patientinnen und Patienten ohne strukturelle Herzkrankheit auf. In diesem Artikel wird die Bedeutung der ...

Seit der ersten Ballondilatation zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit im Jahre 1977 sind viele weitere Meilensteine hinzugekommen. Die Entwicklung des medikamentös beschichteten ...

Die Forschung rund um die künstliche Intelligenz (KI) in der Medizin ist in den letzten Jahren explosionsartig angestiegen. Vor allem die Herz-Kreislauf-Medizin ist im Begriff, von KI- ...

Die kardiale Amyloidose verursacht infolge von Amyloideinlagerungen im Herzmuskel eine progrediente, restriktive Kardiomyopathie mit ungünstiger Prognose. Bei einem Teil der Betroffenen ...

Die Transthyretin-Amyloidose kann sich als Kardiomyopathie und/oder Polyneuropathie manifestieren. Unbehandelt ist sie in beiden Fällen mit hoher Morbidität und Mortalität assoziiert. ...

Die Leitlinie zum Management von Kardiomyopathien wurde 2023 auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) präsentiert. Sie beinhaltet neue Empfehlungen zu ...

Die hypertroph-obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) ist eine der häufigsten, genetisch vererbbaren kardialen Erkrankungen. Sie ist charakterisiert durch eine Einengung des ...

Trotz Behandlung halten Stauungszeichen bei einem erheblichen Anteil der Herzinsuffizienzpatient:innen an und gehen mit einer schlechten Prognose einher. Es liegen neue Daten für eine ...

Derzeit unterscheiden wir 42 Formen der Amyloidosen. Aufgrund unterschiedlicher Ursprünge und Pathomechanismen ergeben sich gänzlich unterschiedliche Therapien dieser 42 Amyloidoseformen ...