Fokus: hypertrophe Kardiomyopathie
In unserem Fokus zur hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) haben wir für Sie relevante Artikel zu dieser Erkrankung zusammengestellt. Anlässlich neuer therapeutischer Möglichkeiten gewinnen viele Aspekte an Bedeutung. Eine korrekte Differenzialdiagnostik und der Einsatz von Diagnoseverfahren zur Sicherung der Diagnose sind wichtig. Hinzu kommt das Ausschöpfen der therapeutischen Optionen. Aber auch spezielle Aspekte werden in diesem Fokus zur HCM diskutiert.
Übersichtsartikel
HCM-Therapie in der klinischen Praxis
HCM wird mit Betablockern oder Kalziumantagonisten behandelt, bringt dies keinen Erfolg, blieb bis vor Kurzem als einzige Alternative die invasive Septumreduktion (SRT). Nun steht mit ...
Kardiomyopathien: phänotypbasierte Einteilung, Ursachensuche, Management
Die Leitlinie zum Management von Kardiomyopathien wurde 2023 auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie (ESC) präsentiert. Sie beinhaltet neue Empfehlungen zu ...
Erster direkter Therapieansatz bei HOCM
Die hypertroph-obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) ist eine der häufigsten, genetisch vererbbaren kardialen Erkrankungen. Sie ist charakterisiert durch eine Einengung des ...
Neue Perspektiven in der Therapie der hypertroph-obstruktiven Kardiomyopathie
Im Rahmen der ÖKG-Jahrestagung lädt Sie die Firma BMS herzlich zum Satellitensymposium mit Prim. Assoz.-Prof. PD Dr. Diana Bonderman, OA Priv.-Doz. DDr. Martin Grübler und OÄ Dr. Tamara ...
Neue pathophysiologische Einblicke in die Therapie mit Mavacamten bei HCM
Der Myosin-Inhibitor Mavacamten verbesserte in der Phase-III-Studie EXPLORER-HCM1 im Vergleich zu Placebo Symptome, Belastbarkeit und Gesundheitsstatus von Personen mit obstruktiver ...
Ein genauerer Blick auf Studiendaten zu Mavacamten vom ACC-Kongress
Mavacamten ist ein allosterischer, selektiver und reversibler Inhibitor des kardialen Myosins und die erste spezifisch für hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) entwickelte und zugelassene ...
Therapieempfehlungen bei HOCM, Risikogenen, Vorhofflimmern & Herzinsuffizienz
Durch die Erstellung der ESC-Leitlinien für Kardiomyopathien 2023 werden erstmals Therapieoptionen auf diesem Gebiet mit entsprechendem Evidenzlevel angeführt. Naturgemäß gibt es ...
HOCM – Neuigkeiten aus EXPLORER-CN und VALOR-LTE
Seit 1. August 2023 ist in Österreich der erste selektive, reversible kardiale Myosininhibitor Mavacamten zur Behandlung der hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie zugelassen. Beim ...
Erste internationale Leitlinie zu allen Formen von Kardiomyopathien
Die ESC hat die erste internationale Leitlinie zur Behandlung von Kardiomyopathien (CMP) herausgegeben, die alle CMP-Arten enthält.1 Sie soll das Bewusstsein für die Ätiologie der CMP- ...
Leitlinie auf das gesamte Spektrum der Kardiomyopathien erweitert
Mit den „2023 ESC Guidelines for the management of cardiomyopathies” wurde erstmals eine internationale Leitlinie publiziert, die das gesamte Feld der Kardiomyopathien umspannt. Damit ...
HCM: Mavacamten langfristig wirksam
In der Studie VALOR-HCM reduzierte der Myosin-Inhibitor Mavacamten bei Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) den Bedarf einer Septumreduktion signifikant. Die ...
Mavacamten (Camzyos®) zur Behandlung der symptomatischen hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie zugelassen
Mavacamten ist der erste kardiale Myosin-Inhibitor, der in der Europäischen Union zugelassen ist. Die Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der zulassungsrelevanten Phase-III- ...
Hypertrophe Kardiomyopathie: häufiger als gedacht
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine häufige, jedoch unterdiagnostizierte Erkrankung. Sie ist meist genetisch bedingt ...
CV-AT-2300018, 05/23
HCM: neue medikamentöse Therapieoption
Die Behandlung der sarkomerischen hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) erstreckte sich bis dato von der symptomatischen medikamentösen Therapie über den Einsatz von Schrittmacher-/ ...
Hypertrophe Kardiomyopathie
Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine der häufigsten genetisch vererbbaren kardialen Erkrankungen. Eine oft vorhandene Einengung des linksventrikulären Ausflusstraktes bedarf ...
Diagnostik, Komplikationen & Therapie
Die sarkomerische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) betrifft bis zu 0,6% der Normalbevölkerung und ist in Österreich deutlich unterdiagnostiziert. Bei HCM und Vorliegen von ...
Diagnoseverfahren
Längeres Arrhythmie-Monitoring bei HCM sinnvoll?
Im Rahmen des Jahreskongresses der European Heart Rhythm Association (EHRA 2023) in Barcelona wurde die explorative Studie TEMPO-HCM vorgestellt. Sie zeigt, dass bei längerem EKG- ...
Kardiale Magnetresonanztomografie: ihre Stärken und Schwächen
Die kardiale Magnetresonanztomografie (MRT) stellt eine strahlenfreie und sichere Ergänzung zu Echokardiografie und Computertomografie (CT) bei der Abklärung kardialer Erkrankungen dar ...
Echokardiografische Beurteilung der LVH
Eine linksventrikuläre Hypertrophie ist meist eine echokardiografische Blickdiagnose. Obwohl es meist nicht möglich ist, alleine anhand der Echokardiografie auf die Genese der ...
Myokardbiopsie – wann, wie und welche Konsequenzen?
Von der ursprünglich häufigsten Indikation zur Verlaufskontrolle nach Herztransplantation bezüglich Abstoßungsreaktionen hat sich die Endomyokardbiopsie (EMB) zu einer wichtigen Methode ...
Differenzialdiagnosen
Morbus Fabry: wichtige Differenzialdiagnose der hypertrophen Kardiomyopathie
Morbus Fabry ist eine X-chromosomal vererbte lysosomale Speichererkrankung, die durch einen Multiorganbefall gekennzeichnet ist. Da eine frühe Diagnosestellung mit einer besseren ...
Spezielle Aspekte
Intensives Training auch bei hypertropher Kardiomyopathie sicher
In der LIVE-HCM-Studie wurde erstmals in einem prospektiven Studiendesign untersucht, ob intensives Training für Menschen mit hypertropher Kardiomyopathie ein höheres Risiko darstellt ...
Neue ESC-Empfehlungen zu Leistungssport bei Kardiomyopathien
Als wesentliche Ursache des plötzlichen Herztodes beim Sport stehen hereditäre Herzmuskelerkrankungen wie die hypertrophe Kardiomyopathie seit jeher in besonderem Fokus der ...
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