E-Learning: seltene hypertrophe Kardiomyopathien
Sie sind bereits registriert?
Loggen Sie sich mit Ihrem Universimed-Benutzerkonto ein:
Sie sind noch nicht registriert?
Registrieren Sie sich jetzt kostenlos auf universimed.com und erhalten Sie Zugang zu allen Artikeln, bewerten Sie Inhalte und speichern Sie interessante Beiträge in Ihrem persönlichen Bereich
zum späteren Lesen. Ihre Registrierung ist für alle Unversimed-Portale gültig. (inkl. allgemeineplus.at & med-Diplom.at)
Diese Zusammenstellung von DFP Kursen zur Diagnostik und Therapie seltener hypertropher Kardiomyopathien (wie der Amyloidose) hilft Ihnen, Patient*innen möglichst frühzeitig zu identifizieren. Entscheidend dafür ist die Awareness im Praxisalltag für diese vermeintlich seltenen Erkrankungen. Um den Verdacht zu sichern, sind eine Reihe von Untersuchungen nötig, die in den einzelnen Kursen ausführlich besprochen werden.
In der Diagnostik wichtig sind das EKG, die Echokardiografie, die kardiale Magnetresonanztomografie, die nuklearmedizinische Untersuchung und letztlich die genetische Abklärung. Unbehandelt führt die kardiale Amyloidose in vielen Fällen rasch zum Tod. Nach Erhärtung des Verdachts ist die rasche Überweisung der Patient*innen an ein auf kardiale Amyloidose spezialisiertes Zentrum entscheidend. Hier erfolgen die detaillierte Abklärung bis hin zur genetischen Analyse, die Einleitung der Therapie und die Verlaufskontrolle.
Sammeln Sie DFP-Punkte, und ermöglichen Sie eine möglichst frühzeitige Diagnose und Therapiestart.
Diagnostik seltener hypertropher Kardiomyopathien
Diagnostik seltener hypertropher Kardiomyopathien – Fokus Genetische Abklärung und Beratung
Diagnostik seltener hypertropher Kardiomyopathien – Fokus Genetische Abklärung und Beratung
Diagnostik seltener hypertropher Kardiomyopathien – Fokus Echo
Diagnostik seltener hypertropher Kardiomyopathien – Fokus Kardiales MRT
Diagnostik seltener hypertropher Kardiomyopathien – Fokus EKG
Mit freundlicher Unterstützung von
PP-VYN-AUT-0541/12.2022