NSCLC im Stadium IIIA: die Perspektive der Strahlentherapie

Die Strahlenbehandlung ist eine nicht invasive Behandlung und integraler Bestandteil in der klinischen Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem Bronchialkarzinom. Die Anwendung modernster Bestrahlungstechnik mit 4D-CT-Planung und bildgeführter Strahlentherapie reduziert mögliche Nebenwirkungen erheblich. Selbst im Falle eines oligometastasierten Progresses ist eine weitere kurative Therapie nicht auszuschließen.

Die multimodale Therapie beim Lungenkarzinom wurde in der Vergangenheit intensiv beforscht, ohne dass bahnbrechende Verbesserungen für Patienten entstanden wären. Erst in den letzten Jahren wurden durch den kombinierten Einsatz der Strahlenbehandlung mit Systemtherapien aufsehenerregende Fortschritte erzielt, die auf die neuen technischen Fortschritte der Strahlentherapie und mögliche Synergien mit der Immuntherapie zurückzuführen sind. Bei keiner anderen onkologischen Tumorerkrankung war in den letzten fünf Jahren die Aufmerksamkeit dafür annähernd so hoch wie beim NSCLC.

Die geeignete Therapie der Wahl im sehr heterogenen Stadium IIIA ist im Rahmen eines interprofessionellen Tumorboards multidisziplinär und unmittelbar nach Diagnosestellung festzulegen. Die jeweiligen Optionen Operation, Bestrahlung und Systemtherapie sind im Hinblick auf die individuelle Präferenz der Patienten ausführlich zu diskutieren und gegebenenfalls auch kombiniert sinnvoll anzuwenden. Die Strahlenbehandlung verbessert die lokoregionäre Kontrolle und ist oft in der Kombination mit der medikamentösen Tumortherapie effektiver als alleine angewendet.¹ In den letzten Jahren wurden beim NSCLC auch der Einsatz der Immuntherapie und die Anwendung der Tyrosinkinaseinhibitoren bedeutend. Auf alle Fälle spielt die Strahlenbehandlung im Stadium IIIA eine große Rolle und ist bei Entscheidungen im Tumorboard jedenfalls zu berücksichtigen.

Therapiekonzepte im Stadium IIIA

Das Stadium IIIA umfasst eine sehr heterogene Gruppe von Patienten, vertreten sind Tumoren unterschiedlicher Primärtumorgröße und Muster in der Lymphknotenbeteiligung. Beim Lymphknotenstatus N2 ermöglicht die Klassifizierung von Robinson Unterteilungen in prognostisch unterschiedliche Gruppen. In den operablen Stadien IIIA (T3–4, N0–1) ist die Therapie der Wahl der operative Eingriff.

Im Falle einer Kontraindikation für eine Operation ist die lokale Bestrahlung eine gute Alternative. Bei gut resektablem N2-Status ist auch hier dem operativen Eingriff der Vorzug zu geben.

Eine postoperative Strahlenbehandlung (PORT) führt zwar zu einer Reduktion der Rezidive, jedoch kommt es aufgrund der höheren Toxizität zu keiner Verlängerung des Überlebens. Eine postoperative Strahlentherapie kann jedoch bei hohem Lokalrezidivrisiko (R1/R2-Situation, massiver Lymphknotenbefall oder Kapseldurchbruch) und günstiger Einschätzung der postoperativen kardiopulmonalen Funktion der Patienten erwogen werden.²

Bei dringendem Verdacht auf Befall mehrerer mediastinaler Lymphknoten ist die Prognose deutlich schlechter einzustufen als bei Befall von nur einem Level. Eine Induktion (Chemotherapie ± Radiotherapie) wird wesentlich von der funktionellen Operabilität, dem Allgemeinzustand, Komorbiditäten sowie der individuellen Präferenz der Patienten bestimmt. Nach Induktionsbehandlung ist die Beurteilung eines etwaigen Ansprechens zwingend. Bei Therapieansprechen ist eine Operation jedenfalls zu evaluieren und im Falle eines Nichtansprechens ein definitives Behandlungskonzept zu verfolgen.

Im Falle eines nicht resektablen Stadiums IIIA3m und IIIA4 ist die definitive kurative Strahlentherapie (+ platinbasierte Chemotherapie), gefolgt von einer Immuntherapie (falls keine Progredienz aufdie Radiochemotherapie auftritt), die Therapie der Wahl. Hintergrund ist die mittlerweile viel beachtete randomisierte PACIFIC-Studie.³ Subgruppenanalysen beschreiben den höchsten Profit im Stadium IIIA. Eine Strahlenbehandlung kurz vor dem Therapiestart mit dem PD-L1-Inhibitor Durvalumab kann dessen immunmodulierende Wirkung entscheidend steigern.⁴ Das sogenannte PACIFIC-Regime ist mittlerweile eine etablierte Standardtherapie beim fortgeschrittenen NSCLC.

Das mittlerweile vorliegende 4-Jahres-Update zeigt eine signifikante Verlängerung des Gesamt- und des progressionsfreien Überlebens, bei tolerablen Nebenwirkungen (Abb. 1).

Nach vier Jahren leben knapp 50% der Patienten in der Durvalumab(D)-Gruppe und nur 36% in der Placebogruppe. Das progressionsfreie Überleben zeigt ebenso einen signifikanten Vorteil für die Durvalumab-Gruppe im Vergleich zur Placebogruppe (35% vs. 20%) an. Bemerkenswert ist, dass auch der Start von D nach Ende der RCT von Bedeutung war (Vorteil für Start mit D weniger als 14 Tage nach Ende der RCT verglichen mit Start später als 14 Tage). Möglicherweise ist auch die temporär erhöhte PD-L1-Expression auf der Tumorzelle nach Strahlenbehandlung dafür verantwortlich. Jedenfalls hat sich dieses Therapieregime bei inoperablen Patienten als Standardtherapie etabliert und ist in den Leitlinien verankert.^6,7

Progressionsmuster nach PACIFIC-Regime

Strahlentherapeutisch interessant ist das Muster des Progresses im Verlauf der Beobachtung. Vor allem, weil der Einschluss in die Studie nach abgeschlossener Strahlenbehandlung erfolgte und keine Spezifizierung der Radiotherapie im Vorfeld erfolgte. Somit können auch die jeweilig beobachteten Rezidive im weiteren Verlauf nicht dezidiert als „In-field“- (innerhalb des ehemaligen Bestrahlungsfeldes) oder „Out-field-Rezidiv“ (außerhalb des ehemaligen Bestrahlungsfeldes) eingeordnet werden. Jedenfalls traten bereits, wie bei einer frühen Auswertung im Rahmen des Jahreskongresses der American Society for Radiation Oncology 2019 von Rimner A.⁸ präsentiert, unter D weniger Rezidive und diese später als im Placeboarm auf (45% vs. 65%). Vor allem extrathorakale Rezidive wurden seltener als einzelne Läsionen beobachtet (Tab. 1). Wobei zu bemerken ist, dass die einzelnen Subgruppen sehr klein waren.

Eine extrathorakale Beteiligung findet sich vor allem im Gehirn, aber auch Knochen-, Lymphknoten- und Lebermetastasen wurden beobachtet. Anhand des oligometastatischen Progressionsmusters kann somit die Schlussfolgerung gezogen werden, dass in der Folge lokal ablative Verfahren (Operation/Strahlentherapie) das Überleben weiter verlängern.

Strahlenbehandlung

Im Vergleich zur 3D-Bestrahlung verbessert die intensitätsmodulierte Bestrahlung (IMRT-VMAT) die Dosiskonformität und ermöglicht auch eine optimale Schonung von Risikostrukturen (Lunge, Rückenmark, Speiseröhre, Herz). In das Zielvolumen sind der Primärtumor und die befallenen Lymphknotenregionen zu integrieren (Abb. 1). Außerdem kann mit modernster Technik auch eine Dosiseskalation im Tumorareal erreicht werden.

Um die Toxizität der Behandlung zu minimieren, ist der nodalen Bestrahlung der involvierten Lymphknoten („involved field“) der Vorzug zu geben.⁹ Unsicherheiten, die durch Bewegungen (inklusive Atmung) entstehen, werden durch die Anwendung von 4D-CT (Information zur etwaigen Bewegung des Tumors in entsprechenden Atemphasen), Immobilisation von Patienten und Verwenden von geeigneten Sicherheitssäumen um das Tumorareal minimiert. Mit der bildgeführten Strahlenbehandlung (IGRT) wird das Zielvolumen optimal vor und während jeder einzelnen Bestrahlungssitzung erfasst. Mögliche Abweichungen gegenüber der Planungssituation werden berechnet und können durch ein Nachjustieren des Bestrahlungstisches unmittelbar vor der therapeutischen Bestrahlung korrigiert werden. Der technische Fortschritt in der Strahlentherapie erlaubt durch den Einsatz der Hochpräzisionstechnik die Verkleinerung der Bestrahlungsfelder, eine Dosiseskalation im Tumorzielgebiet und damit eine Reduktion von relevanten Nebenwirkungen. Mit steigender Compliance von Patientenseite verbessern sich die Chancen auf höhere Überlebensraten. Die Kombinationstherapie – Strahlentherapie mit Systemtherapie (Chemotherapie und Immuntherapie) – beeinflusst das Outcome relevant und erlaubt selbst im Falle eines eventuellen späteren Progresses Überlegungen zu einer ablativen kurativen Therapie.

Es ist wichtig, dass die Entscheidung, welche Therapieoption angewendet werden soll, im Tumorboard im Konsens getroffen wird und im Rahmen der interdisziplinären Diskussion keine Option per se ausgeschlossen wird. Im Sinne unserer Patienten ist im multimodalen Kontext sehr präzise multidisziplinär zu arbeiten – und zwar von der Diagnosestellung bis zur Therapie.

Literatur: