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Themenschwerpunkt ISTH 2017 Congress
<p class="article-intro">Zum 26. Mal führte die ISTH heuer ihren zweijährigen Kongress durch. In unserem Themenschwerpunkt finden Sie die wichtigsten Informationen zur Veranstaltung sowie zahlreiche Abstracts. Direkt am Kongress haben wir Statements der wichtigsten Meinungsbildner eingeholt. Im Anschluss finden Sie hier eine umfassende Nachberichterstattung mit allen relevanten Informationen zum Nachlesen. Viel Vergnügen!</p>
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<p class="article-content"><div class="row"><img style="padding-left: 20px; padding-right: 20px;" src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2017_Jatros_Onko_1705_Weblinks_banner.png" alt="" /> <div class="col-md-6"> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">ISTH 2017</h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8793" data-locked="0">Interview Doz. Cihan Ay</a></h3> <div> <p><a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8793" data-locked="0"> <img style="border: 0px; width: 126px; height: 97px; margin-top: 5px;" src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2017_Jatros_Onko_1705_Weblinks_screenshot_interview_prof_ay.png" alt="" width="126" height="97" align="left" /> </a>Ein thematischer Schwerpunkt des Jahreskongresses der International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH), 8. bis 13. Juli in Berlin, lag heuer auf neuen therapeutischen Ansätzen in der Behandlung der Hämophilie und verwandter Blutgerinnungsstörungen. Insbesondere von den Erfolgen der Gentherapie der Hämophilie zeigte sich Priv.-Doz. Dr. Cihan Ay, Wien, im Interview begeistert.</p> </div> <p><span class="link-color"> <a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8793" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="http://at.universimed.com/fachthemen/mark/8793">Artikel merken</a> </span><br /> <br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017</span><br /> <span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8688" data-locked="0">Die Hämophilie in Österreich</a></h3> <div> <p><a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8688" data-locked="0"> <img style="border: 0px; width: 126px; height: 113px; margin-top: 5px;" src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2017_Jatros_Onko_1705_Weblinks_art1.png" alt="" width="126" height="113" align="left" /> </a>Das Österreichische Hämophilie-Register hat zum Ziel, die demografische Charakteristik von Patienten mit Hämophilie in Österreich zu untersuchen. Zudem werden Therapieoptionen und Nebenwirkungen beobachtet. Judit Rejtö, Medizinische Universität Wien, und Kollegen präsentierten beim ISTH 2017 in Berlin eine aktualisierte Auswertung der erfassten Daten.<br /><br /></p> </div> <p><span class="link-color"> <a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8688" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="http://at.universimed.com/fachthemen/mark/8688">Artikel merken</a> </span><br /> <br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017</span><br /> <span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8690" data-locked="0">Emicizumab zeigt Potenzial für Paradigmenwechsel</a></h3> <div> <p>Emicizumab (ACE910) ist ein neuer humanisierter bispezifischer monoklonaler Antikörper, der aktivierten FIX und FX verbindet, wodurch die Funktion des fehlenden aktivierten FVIII ausgeglichen wird. Da die Struktur von Emicizumab mit dem FVIII nicht homolog ist, wird nicht erwartet, dass FVIII-Inhibitoren induziert werden. Emicizumab wird zudem einmal wöchentlich subkutan appliziert.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8690" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8690">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8692" data-locked="0">Hohe Adhärenz mit rIX-FP-Prophylaxe</a></h3> <div> <p>Adhärenz zur Hämophilieprophylaxe ist essenziell, um Blutungen erfolgreich zu verhindern. Die mehrmals wöchentliche intravenöse Applikation der Standardmedikationen stellt für viele Patienten eine Herausforderung dar. Albutrepenonacog alfa (rIX-FP) ist ein lang wirksames Albumin-Fusionsprotein aus rekombinantem Gerinnungsfaktor IX und rekombinantem Albumin. Durch die Fusion wird rIX zusammen mit Albumin recycelt und der Abbau auf diese Weise verzögert.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8692" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8692">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8698" data-locked="0">Inhibitorblockade mit Concizumab ist effektiv</a></h3> <div> <p><a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8698" data-locked="0"> <img style="border: 0px; width: 126px; height: 88px; margin-top: 5px;" src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2017_Jatros_Onko_1705_Weblinks_art7.png" alt="" width="126" height="88" align="left" /> </a>Die Entwicklung von Inhibitoren ist ein Problem in der Behandlung der Hämophilie A und B. Kann der TFPI („tissue factor pathway inhibitor“) geblockt werden, so müsste in der Theorie genügend Thrombin über FXa, TF und FVIIa produziert und damit das FVIII- und FIX-Defizit bei Hämophiliepatienten ausgeglichen werden.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8698" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8698">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8702" data-locked="0">Langzeitdaten zur Therapie von Hämophilie-A-Patienten</a></h3> <div> <p>Die kurzfristigen Therapieerfolge wurden bei Patienten mit Hämophilie A intensiv studiert. Langfristige Wirkungen und Nebenwirkungen von episodischen und prophylaktischen Therapien sind weniger gut untersucht vor allem bezüglich des Effekts der dauerhaften Anwendung von Strategien zur Blutungskontrolle auf die Lebensqualität, Funktionalität, Produktivität und die ökonomische Last.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8702" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8702">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8705" data-locked="0">Bestätigende Ergebnisse mit BAX335</a></h3> <div> <p>BAX335 ist eine AAV8-basierte Gentherapie für die Behandlung der Hämophilie B mit Leber-spezifischen Promoter- und Enhancer-Elementen. Durch die hyperaktive FIX-R338L-„Padua“-Mutation wird die FIX-Aktivität um das 7-Fache gesteigert.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8705" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8705">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8706" data-locked="0">Risikofaktoren für den Progress von niedrigen zu hohen Inhibitortitern</a></h3> <div> <p>Die Entwicklung von Inhibitoren wurde in diversen Studien bei vielen vorher unbehandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A beobachtet. Inhibitor-Erkrankungen, die in niedrigen Titern vorliegen, wandeln sich durch FVIII-Reexposition möglicherweise zu solchen mit hohen Titern.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8706" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8706">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8708" data-locked="0">Humaner rhFVIII mit individueller Dosierung zur Prophylaxe bei Hämophilie A</a></h3> <div> <p>In der GENA-21(NuPreviq)-Studie wurde die pharmakokinetisch gestützte individualisierte Therapie mit Nuwiq<sup>®</sup> von im Vorfeld „on demand“ behandelten Hämophilie- A-Patienten untersucht.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8708" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8708">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">SIPPET-Studie</h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8710" data-locked="0">Mutationen in der SIPPET-Kohorte und Prädiktion von FVIII-Inhibitoren</a></h3> <div> <p>Die F8-Mutation ist der wesentliche Prädiktor für die Entwicklung eines Inhibitors. Die residuale Synthese von FVIII ist wahrscheinlich ein schützender Parameter in Bezug auf die Inhibitorentwicklung. F8-Mutationen werden allgemein als null oder nicht-null entsprechend der vollständig und partiell erwarteten Beeinträchtigung der FVIII-Synthese klassifiziert. Es gibt aber keinen Konsens bei der Definition von Null/nicht-Null-Mutationsgruppen.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8710" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8710">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">Einsatz von wilate<sup>®</sup></h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8714" data-locked="0">Operationen bei Von-Willebrand-Patienten</a></h3> <div> <p>Wilate<sup>®</sup> ist ein humanes Von-Willebrand- Faktor(VWF)/Faktor-VIII(FVIII)- Konzentrat im Verhältnis 1:1, das seit Februar 2005 für die Behandlung des Von-Willebrand-Syndroms und der Hämophilie A zugelassen ist. Mit der Einführung der Füllgrößen 500 und 1000 IU im Jahr 2012 wurde die nicht interventionelle Studie STATE in Deutschland gestartet, um die Konsistenz der Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten im klinischen Praxisalltag zu bestätigen.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8714" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8714">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">Genanalyse</h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8716" data-locked="0">Genotypische Klassifikation von Patienten mit Von-Willebrand-Syndrom</a></h3> <div> <p>Es gibt drei Typen des Von-Willebrand-Syndroms: Bei Typ 1, dem häufigsten Subtyp, liegt der Von-Willebrand-Faktor in geringeren Mengen als normal vor, bei Typ 2 wird zwar ausreichend Von-Willebrand-Faktor produziert, dieser ist aber nicht ausreichend funktionsfähig, und bei Typ 3, einem sehr seltenen Subtyp, ist kein Von-Willebrand-Faktor im Blut vorhanden.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8716" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8716">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8694" data-locked="0">Risiko für schlechtes Outcome bei Kindern mit Lungenembolie</a></h3> <div> <p>Eine kanadische Studie hatte als Schwerpunkt den Therapieerfolg entsprechend der Schwere der Erkrankung bei Kindern mit Lungenembolie (ISTH-Abstr. #ASY26.1).</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8694" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8694">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8699" data-locked="0">Individualisierte Dauer des Tragens von Kompressionsstrümpfen</a></h3> <p>Kompressionsstrümpfe werden nach einer Thrombose infolge zweier Studien, die eine absolute Risikoreduktion um 25 % für postthrombotische Syndrome (PTS) gezeigt haben, regelhaft für zwei Jahre angeordnet: eine Zeit, die für betroffene Patienten schwer durchzuhalten ist, wie Arina Janna ten Cate-Hoek, Maastricht/ Niederlande, beim ISTH bemerkte. Die IDEAL-DVT-Studie hat untersucht, ob das Tragen von Kompressionsstrümpfen über einen kürzeren Therapiezeitraum vergleichbar wirksam ist und ob durch Anwendung des Villalta-Scores die Therapiedauer individuell gestaltet werden kann (ISTH-Abstr. #LB01.3).</p> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8699" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8699">Artikel merken</a></span><br /> <br /><span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <!-- more left artilces--></div> <div class="col-md-6"> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">ISTH 2017</h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8794" data-locked="0">Interview Prof. Ingrid Pabinger-Fasching</a></h3> <div> <p><a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8794" data-locked="0"> <img style="border: 0px; width: 126px; height: 97px; margin-top: 5px;" src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2017_Jatros_Onko_1705_Weblinks_screenshot_interview_prof_pabinger.png" alt="" width="126" height="97" align="left" /> </a>Mit annähernd 10 000 Teilnehmern, war der Kongress der International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH), der heuer von 8. bis 13. Juli in Berlin tagte, der erfolgreichste seit Bestehen der Gesellschaft. Wir nutzten die Gelegenheit, um Frau Prof. Dr. Ingrid Pabinger-Fasching, Wien, derzeit Vorsitzende der ISTH, zu diesem Ergebnis zu gratulieren und mir ihr über die zahlreichen Innovationen in der hämostasiologischen Forschung zu sprechen, die heuer beim Kongress präsentiert wurden.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8794" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8794">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8689" data-locked="0">Registerdaten zur Hämophilie A für Wissensgenerierung nutzen</a></h3> <div> <p>Die Hämophilie A ist eine seltene Erkrankung, die jährlich einen von 5000 männlichen Neugeborenen in der EU trifft und in etwa 250 Fällen in schwerer Ausprägung auftritt. Aufgrund der großen Anzahl von derzeit in Entwicklung befi ndlichen FVIII-Produkten ist es problematisch, die erforderlichen Teilnehmer für klinische Studien zu rekrutieren.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8689" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8689">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8691" data-locked="0">RNAi-Technologie erfolgreich bei Senkung von Antithrombin</a></h3> <div> <p>Fitusiran (ALN-AT3) ist ein neuer Wirkstoff, der auf RNA-Interferenz(RNAi)-Technologie basiert. Die Entwicklung der RNAi-Therapeutika zielt darauf ab, ungewünschte Proteine in ihrer Entstehung durch eine spezifische Stilllegung ihrer jeweiligen Gene zu blockieren. Die siRNA („small interfering RNA“) wirkt hochspezifisch und kann im Zellinneren die Genexpression unterbinden. Im Fall von Fitusiran ist es das Ziel, die Antithrombinspiegel zu senken, um dadurch eine ausreichende Thrombinbildung zu erreichen.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8691" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8691">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8697" data-locked="0">Gentherapie bei Hämophilie A erreicht Normwerte</a></h3> <div> <p>Die Faktor-Substitutionstherapie der Hämophilie stellt eine hohe Belastung für die Patienten dar, insbesondere wegen der häufigen und anspruchsvollen Applikationen, die nötig sind, um einen optimalen Therapieerfolg zu erzielen.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8697" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8697">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">Hämophilie A</h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8701" data-locked="0">Blutungsereignisse und Sicherheit bei Vorliegen von Inhibitoren</a></h3> <div> <p>Für Patienten mit Hämophilie A, die Inhibitoren entwickeln, sind zwei BPA („bypassing agents“) und ein rFVII die verfügbaren Optionen für die Kontrolle und Prävention von Blutungen. In einer globalen, prospektiven, nicht interventionellen Studie wurden Daten aus der alltäglichen Praxis zu Blutungsraten und Therapieerfolgen erhoben, um den Verlauf der Erkrankung besser zu verstehen und die klinische Entwicklung von neuen Therapieoptionen, wie Emicizumab, voranzutreiben.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8701" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8701">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8703" data-locked="0">Gentherapie: Signifikante Reduktion der Blutungsraten und der FIX-Substitution</a></h3> <div> <p>Die Gentherapie zur Behandlung der Hämophilie B drängt in die Klinik. In einer Phase-I/IIa-Studie des Studienprogramms für SPK-9001 wurde der genetisch veränderte SPK-9001-Vektor für den Transfer des FIX-Padua-Gens untersucht (ISTH-Abstr. #OC 13.1).</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8703" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8703">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">Fünf Experten empfehlen</h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8717" data-locked="0">Die wichtigsten Abstracts vom ISTH 2017</a></h3> <div> <p> </p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8717" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8717">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8707" data-locked="0">Effektivität von rVIII-SingleChain in der europäischen Hämophilie-A-Kohorte der AFFINITY-Studie</a></h3> <div> <p>Lonoctocog alfa (AFSTYLA<sup>®</sup>) ist ein neuer rekombinanter, einkettiger Blutgerinnungsfaktor VIII (rVIII-SingleChain), der seit Februar 2017 für die Behandlung der Hämophilie A zugelassen ist. Die Sicherheit und Effektivität der Substanz wurden in der weltweiten AFFINITY-Studie untersucht.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8707" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8707">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8709" data-locked="0">Inhibitorentwicklung unter Octocog alfa bei vorher unbehandelten Hämophilie-A-Patienten</a></h3> <div> <p>Die Entwicklung von Inhibitoren nach Faktor-VIII-Substitutionstherapie bei vorher unbehandelten Patienten mit angeborener Hämophilie A ist eine häufige und herausfordernde Komplikation. Etwa 20–30 % der Patienten mit schwerer Hämophilie A entwickeln Inhibitoren.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8709" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8709">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8711" data-locked="0">Geringe Inhibitorinzidenz auch bei zuvor unbehandelten Patienten unter pdVIII/VWF</a></h3> <div> <p>Das humane Plasmaderivate-Faktor-VIII-Konzentrat Octanate<sup>®</sup> wurde seit 1998 in mehr als 9,6 Milliarden IU weltweit appliziert. Fünf prospektive Good-Clinical- Practice(GCP)-Studien wurden mit bereits behandelten Patienten durchgeführt und zeigten eine gute Blutungskontrolle ohne Inhibitorentwicklung.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8711" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8711">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8715" data-locked="0">Erworbenes Von-Willebrand-Syndrom bei pädiatrischen Patienten</a></h3> <div> <p><a class="article-link" href="http://at.universimed.com/fachthemen/8715" data-locked="0"> <img style="border: 0px; width: 126px; height: 127px; margin-top: 5px;" src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2017_Jatros_Onko_1705_Weblinks_art20.png" alt="" width="126" height="127" align="left" /> </a>Im Allgemeinen ist das erworbene Von-Willebrand-Syndrom (VWD) mit einer erkennbaren Grunderkrankung assoziiert. In der Gesamtpopulation wird diese Form des VWD mit einer Prävalenz von 0,04–0,13 % angegeben. Laut ISTH-Register sind lymphoproliferative (48 % ), kardiovaskuläre (21 % ) und myeloproliferative Erkrankungen (15 % ) sowie andere Neoplasien (5 % ) und Autoimmunerkrankungen (2 % ) die häufigsten assoziierten Grunderkrankungen.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8715" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8715">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">Thromboserisiko bei Kindern</h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8693" data-locked="0">Antithrombinmangel und pädiatrische Thrombosen</a></h3> <div> <p>Das Thromboserisiko steigt mit zunehmendem Alter. Bei Kindern tritt eine Thrombose sehr selten auf, jährlich bei etwa 0,07 bis 0,14 pro 10 000 Kinder. Auf Neugeborenenstationen wird eine Thrombose bei etwa 5,3 pro 10 000 Kinder beobachtet. Ein angeborener Antithrombinmangel (Anti-FXa <80 % ) scheint das Risiko der pädiatrischen Thrombose bei Neugeborenen zu erhöhen, wie Belén de la Morena-Barrio, Murcia/Spanien, beim ISTH in Berlin zeigen konnte (ISTH-Abstr. #ASY26.2).</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8693" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8693">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;">Thromboembolien in der Schwangerschaft</h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8696" data-locked="0">Keine peripartalen Komplikationen aufgrund erhöhten VTE-Risikos</a></h3> <div> <p>Frauen mit einer Vorgeschichte venöser Thromboembolien (VTE) oder hereditären Risikofaktoren haben ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Thromboembolien in der Schwangerschaft. Zu Risiken und Nutzen einer antikoagulatorischen Therapie bei dieser Klientel besteht eine gut untersuchte Evidenz, nicht aber für das peripartale Risiko bei der Geburt.</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8696" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8696">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> <div class="row"> <div class="col-sm-12" style="margin-bottom: 20px;"> <h5 class="zone-header" style="width: 100 % ; display: table;"> </h5> <h3 style="padding-left: 10px; border-left: 10px solid #0055a4;"><a class="article-link" href="../fachthemen/8700" data-locked="0">Dabigatran-Antidot wirkt effektiv bei Komplikationen</a></h3> <div> <p>Ein Nachteil der neuen oralen Antikoagulanzien war bis vor Kurzem das Fehlen eines Antidots. Gegen Dabigatran ist mit Idarucizumab, einem humanisierten Antikörperfragment, das Dabigatran mit hoher Affinität bindet, ein spezifischer Antagonist zugelassen worden. Die Zulassung basiert auf den Daten der RE-VERSE-AD-Studie (ISTH-Abstr. #LB01.4).</p> </div> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8700" data-locked="0">weiterlesen</a> | <a class="article-merken " href="../fachthemen/mark/8700">Artikel merken</a></span><br /><br /> <span class="magazine-name">Jatros KONGRESS kompakt, 10.08.2017<br /></span><span class="magazine-category">Hämatologie</span></p> </div> </div> </div> </div></p>
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