© Severin Langer

Operatives Management

Roboterassistierte primäre Hüfttotalendoprothese – Fortschritt oder Marketing?

Seit der Einführung des RIO®-Systems im Jahr 2006 (MAKO) und der Übernahme durch die Firma Stryker im Jahr 2017 haben nahezu alle grossen Knieendoprothesenhersteller eigene robotische Systeme entwickelt. Neuerdings bieten das MAKO®-System (Firma Stryker) sowie das ROSA®-System (Firma Zimmer-Biomet) auch Lösungen für die Implantation einer Hüfttotalendoprothese (HTEP) an.

Ein Blick in internationale Endoprothesenregister wirft zunächst die grundsätzliche Frage auf, ob bei der primären Hüft-TEP überhaupt eine relevante Verbesserung der Operationstechnik notwendig ist. Seit Jahren werden sehr hohe Patient:innenzufriedenheitsraten erreicht, gemessen u.a. am EQ-VAS-Score, während gleichzeitig die kumulativen Revisionsraten in den letzten 20 Jahren kontinuierlich gesunken sind.1 Auch die chirurgische Qualität der Implantation hat sich in den letzten Jahren stetig verbessert. Dies betrifft sowohl die Implantationsmaterialien als auch die chirurgischen Techniken und die perioperative Therapie.2 Betrachtet man jedoch die Daten des deutschen Endoprothesenregisters (EPRD), zeigt sich insbesondere innerhalb der ersten zwei Jahre nach Primärimplantation eine Revisionswahrscheinlichkeit von etwa 3%.3 Dies entspricht allein im Jahr 2024 rund 5800 Patient:innen in Deutschland. Neben Infektionen, Lockerungen, Osteolysen und periprothetischen Frakturen stellt die Luxation eine der häufigsten Ursachen für Folgeeingriffe dar,3 nicht selten infolge einer Fehlpositionierung der Implantatkomponenten.

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