Bedeutung der Hausstaubmilbenallergie in der atopischen Dermatitis

Kann ich mit Milbenencasing bei Patienten mit atopischer Dermatitis Ekzemen vorbeugen? Ist es sinnvoll, bei diesen Patienten eine allergenspezifische Immuntherapie durchzuführen? Die Antworten finden Sie hier.

Atopische Dermatitis (AD), früher als Neurodermitis bekannt, ist eine chronische Erkrankung der Haut mit Ekzemschüben, ausgeprägtem Juckreiz und altersabhängig unterschiedlicher Lokalisation. Sie beginnt meist im frühen Kindesalter, kann dann im Volksschulalter wieder verschwinden oder bis ins Erwachsenenalter bestehen bleiben. Zu den Risikofaktoren gehören eine positive Familienanamnese hinsichtlich einer atopischen Erkrankung (allergische Rhinokonjunktivitis, allergisches Asthma bronchiale, atopisches Ekzem), eine gestörte Hautbarriere, ein verändertes Mikrobiom der Haut sowie eine Neigung zu einer allergischen Polysensibilisierung gegen Nahrungsmittelallergene und Inhalationsallergene wie Pollen, Tierhaare oder Hausstaubmilben. Abhängig vom Vorhandensein von spezifischen IgE-Antikörpern sprechen wir von der extrinsischen oder intrinsischen Form der atopischen Dermatitis.¹

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Inhalative Allergene wie die der Hausstaubmilbe sind vor allem im Jugend- und Erwachsenenalter problematisch

Da eine Milbensensibilisierung bei vielen Jugendlichen und Erwachsenen mit atopischer Dermatitis festgestellt wird, stellen sich mehrere Fragen. Besteht eine klinisch relevante Typ-I-Allergie gegen Hausstaubmilbenallergene mit Symptomen wie allergischer Rhinokonjunktivitis und/oder allergischem Asthma bronchiale? Ist die bestehende Milbensensibilisierung (Nachweis spezifischer IgE-Antikörper gegen Milbenallergene) klinisch-dermatologisch relevant, d.h., führt sie in der Folge zu einer Verschlechterung oder Aufrechterhaltung des atopischen Ekzems? Wenn ja, welche Maßnahmen gibt es hier, präventiv oder therapeutisch vorzugehen? Und sind diese sinnvoll und effizient?

Hausstaubmilbenallergie

Es ist bekannt, dass Nahrungsmittelallergene eher im Kleinkindesalter eine Rolle spielen, während inhalative Allergene wie Pollen-, Tierhaar- und/oder Milbenallergene im Jugendlichen- und Erwachsenenalter dominieren. Mittlerweile konnten zahlreiche Milbenallergene isoliert und molekularbiologisch charakterisiert werden. Allergene der Gruppe 1 (Der p 1, Der f 1) und der Gruppe 2 (Der p 2, Der f 2) sind die Hauptallergene und werden von den meisten Milbenallergikern erkannt. Der p 23, ein höhermolekulares Allergen, wird aufgrund seiner IgE-Reaktivität mittlerweile ebenso als Majorallergen bezeichnet. Milbenallergene anderer Gruppen gehören zu den Nebenallergenen und lassen sich weit weniger häufig in Seren von sensibilisierten Patienten nachweisen. Unter ihnen auch Der p 10, ein Tropomyosin, welches als kreuzreaktives Allergen bei klinischen Reaktionen nach Verzehr von Meeresfrüchten eine Rolle spielt.

Mithilfe der rekombinanten Allergene wurde es möglich, molekularbiologische Profile zu erstellen und Sensibilisierungsmuster zu detektieren. Es konnte gezeigt werden, dass die Hauptallergene Der p 1, Der p 2 und Der p 23 eher von Patienten mit allergischer Rhinokonjunktivitis und allergischem Asthma bronchiale erkannt werden,^2,3 wohingegen IgE-Reaktivität gegen Der p 11 und Der p 18 bei Patienten mit atopischer Dermatitis beobachtet werden konnte.^4,5 Weiters zeigten AD-Patienten häufiger eine zusätzliche Sensibilisierung gegen mikrobielle Allergene wie Malaserzzia spp., S. aureus und E. coli sowie gegen Autoallergene.⁶ Dies könnte daran liegen, dass der Sensibilisierungsweg bei Patienten mit atopischem Ekzem ein anderer ist als bei einer respiratorischen Allergie. Man konnte zeigen, dass Milbenallergene aufgrund ihrer enzymatischen Aktivität die Hautbarriere schwächen⁷ und so das Eindringen und eine Sensibilisierung gegen andere Allergene fördern können.⁸

Encasing: Reduktion der Milbenlast

Obwohl Effekt und Nutzen von Encasingmaßnahmen bei Patienten mit einem atopischen Ekzem durch Studien nicht klar belegt sind, wird in diversen Leitlinien ferstgehalten, dass die Reduzierung der Milbenlast (d.h. die Reduktion der Menge an Milbenallergenen) in der häuslichen Umgebung von Milbenallergikern mit atopischer Dermatitis sinnvoll sein kann. Unterstützt wird diese Empfehlung von einer Studie, die zeigt, dass Kinder, die in einer „milbenfreien“ Umgebung aufwachsen, ein geringeres Risiko haben, eine Hausstaubmilbenallergie zu entwickeln. Die Autoren ziehen den Schluss, dass ein Encasing bei Kindern mit atopischer Dermatitis nützlich sein kann, um eine mögliche Sensibilisierung zu verhindern.⁹

Andere Studien weisen auf eine deutliche Reduktion der Milbenallergene durch isolierte oder kombinierte Encasingmaßnahmen hin, signifikante Effekte hinsichtlich einer gleichzeitigen oder konsekutiven Reduktion der Schwere des atopischen Ekzems bleiben jedoch aus oder können nur in Einzelparametern gezeigt werden.¹⁰ In einer kontrollierten schwedischen Studie wurden signifikante Effekte von Encasing auf den Ekzemzustand gemessen, allerdings auch bei nicht sensibilisierten Patienten und bei geringer Milbenexposition. Die Autoren diskutierten, dass durch Hausstaubmilbenreduktion (Encasing) wahrscheinlich auch andere Provokationsfaktoren des Ekzems reduziert werden können.¹¹ All diese Erkenntnisse würden den Schluss zulassen, dass ein Encasing bei Kindern mit atopischer Dermatitis sinnvoll ist und bei Erwachsenen mit therapierefraktärer AD und klinisch relevanter Milbenallergie nützlich sein kann.

Spezifische Immuntherapie

Die allergenspezifische Immuntherapie (AIT) zeigt bei Patienten mit atopischer Dermatitis und allergischer Rhinokonjunktivitis sowie mildem Asthma bronchiale Wirkung und kann sogar zu einer Verbesserung des atopischen Ekzems führen.^12–14 Eine Metaanalyse aus 2012 konnte einen Benefit der milbenspezifischen Immuntherapie bei erwachsenen Patienten mit atopischer Dermatitis zeigen.¹⁵ Bei Kindern mit atopischem Ekzem sind die Ergebnisse teilweise sehr heterogen und oft sind die Fallzahlen zu klein. Weiters konnte in einer 18-monatigen Milben-SLIT-Studie (SLIT: sublinguale Immuntherapie) eine deutliche Reduktion des SCORAD (klinisches Bewertungssystem für den Schweregrad des atopischen Ekzems) gezeigt werden, allerdings nur in der Gruppe von Patienten mit leichter bis moderater AD.¹⁶ Andere pädiatrische Studien zeigten keine klinische Verbesserung.^17,18 Relevant für die Entscheidung, eine milbenspezifische Immuntherapie bei Patienten mit atopischer Dermatitis durchzuführen, sind klinisch relevante Beschwerden im Sinne einer Typ-I-Allergie, allergenspezfisches IgE gegen die Hauptallergene und ein positiver Pricktest. Falls lediglich eine Milbensensibilsierung (Hauptallergene notwendig, da die allergenspezifischen Immuntherapien auf diese standardisiert sind) und ein atopisches Ekzem bestehen und dieses sich äußerst therapierefraktär verhält oder Ekzemschübe nach Milbenexposition beobachtet werden, wäre ein positiver „Atopy Patch Test“ (APT) mit Milbenextrakt ein Indikator für eine allergenspezifische Immuntherapie. Mehr Studien sind notwendig, um komplexe Zusammenhänge zu verstehen und hieraus klare Empfehlungen abzuleiten.