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Multiples Myelom

Isatuximab wirksam bei Patienten mit zytogenetisch hohem und ultra-hohem Risiko

Die zusätzliche Gabe von Isatuximab zu Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason bei transplantationsgeeigneten Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom resultierte in einer höheren MRD-Negativitäts-Rate. Dies wurde nun auch für die zytogenetische Hochrisikogruppe bestätigt.

Die Induktionstherapie mit Lenalidomid, Bortezomib und Dexamethason (RVd) ist ein Standard bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom (NDMM), die für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) geeignet sind. In der randomisierten, offenen Phase-III-Studie GMMG-HD7 wurde bereits gezeigt, dass die Kombination mit dem CD38-Antikörper Isatuximab (Isa-RVd) häufiger zu einem negativen MRD-Status führt als die alleinige RVd-Therapie (50,2% vs. 35,6%; OR: 1,82; 95% CI: 1,33–2,48; p<0,001). Beim Jahreskongress der EHA 2022 wurde eine Subgruppenanalyse zum MRD-Status und der Sicherheit von Isa-RVd bei Patienten mit hohem oder ultrahohem zytogenetischen Risiko, definiert als ≥1 bzw. ≥2 der zytogenetischen Aberration del(17p), t(4;14), t(14;16) und gain(1q21), präsentiert.

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