Asciminib bleibt Bosutinib bei intensiv vorbehandelten Patienten überlegen

In der Phase-III-Studie ASCEMBL wurde mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 2,3 Jahren die überlegene Wirksamkeit und bessere Verträglichkeit für den STAMP-Inhibitor Asciminib im Vergleich zu Bosutinib bestätigt. Der MMR-Unterschied wuchs von 12,3% in Woche 24 auf 21,8% in Woche 96 an.

Asciminib ist ein BCR-ABL1-Inhibitor, der die ABL-Myristoyl-Tasche (STAMP) besetzt. In der ASCEMBL-Studie wurde Asciminib 2:1-randomisiert gegen Bosutinib bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase (CML-CP) verglichen, die ≥2 ATP-gerichtete Tyrosinkinaseinhibitoren erhalten hatten. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt, die Rate an guten molekularen Remissionen (MMR) nach 24 Wochen betrug 25,5% unter Asciminib versus 13,2% unter Bosutinib. Beim EHA wurden die Ergebnisse von sekundären Endpunkten mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von 2,3 Jahren präsentiert.