Newsroom zum ASCO Annual Meeting 2024
Hier finden Sie die wichtigsten neuen Daten vom Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024, 31. Mai bis 4. Juni, Chicago. Namhafte Expert*innen stellen Ihnen in kurzen Videostatements die Kongress-Highlights aus ihrem Fachgebiet vor.
„In der Neuroonkologie warten wir noch auf den Durchbruch“
Auf der Suche nach neuen Targets beim Glioblastom in „Plattform-Studien“ – Phase-0/II-Trigger-Studie mit Niraparib beim neudiagnostizierten Glioblastom – und viele weitere Daten zu ...
„Müssen uns mit dem Weg zum Lebensende auseinandersetzen – egal in welcher Disziplin“
Palliative Care: Gewichtsstabilisierung bei Kachexie – Kommunikation als wesentlicher klinischer Skill – Palliative Care via Telemedizin? – u.v.m.
Ösophaguskarzinom: Neuer Standard mit offenen Fragen
ESOPEC: FLOT bringt OS-Vorteil (vs. CROSS) bei resektablem Adenokarzinom des Ösophagus – RENAISSANCE: Resektion nach Induktionstherapie bei limitiert-metastasierten gastroösophagealen ...
NDMM: IMROZ etabliert Isa-VRd als potenziellen neuen Standard
IMROZ ist die erste globale Phase-III-Studie mit einem Anti-CD38-MAb, Isatuximab, in Kombination mit VRd bei Patient:innen mit NDMM, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation ...
Lymphome: Neue Daten zu HL, DLBCL, MCL
HL21-Studie beim fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphom – Alliance-Studie beim high-risk DLBCL – Sympatico-Studie beim r/r Mantelzelllymphom
„Der ASCO 2024 war zum Thema Brustkrebs hochinnovativ“
DESTINY-Breast06: T-DXd auch beim metastasierten HER2-(ultra-)low, HR+ BC – Post-MONARCH: bei metastasiertem BC nach CDK4/6-Inhibitor neuerlich CDK4/6-I? – INAVO120: Inavolisib bei ...
Kein Nutzen von Atezolizumab zu platinfreier Chemotherapie und Bevacizumab
Für platinungeeignete Patientinnen sind Paclitaxel oder pegyliertes liposomales Doxorubicin plus Bevacizumab Standardoptionen. Die additive Gabe von Atezolizumab brachte keinen ...
Klinisch relevante Therapieoptimierung mit Durvalumab
In der ADRIATIC-Studie profitierten LS-SCLC-Patient:innen von einer Konsolidierungstherapie mit Durvalumab.
Patient:innen profitieren von neoadjuvanter doppelter Checkpoint-Blockade
NADINA ist die erste Phase-III-Studie bei soliden Tumoren, in der eine neoadjuvante Checkpoint-Inhibitor-Kombination ohne Chemotherapie geprüft wurde.
Trastuzumab deruxtecan ist effektiv bei ultralow HER2-Expression
Trastuzumab deruxtecan rückt als Therapie beim Hormon-positiven, HER2-negativen Mammakarzinom in die erste oder zweite Therapielinie.
Neue Daten bestätigen den Erstlinienstandard Nivolumab+Ipilimumab
CheckMate-8HW: Beim metastasiertem Kolorektalkarzinom Erstlinientherapie mit Nivolumab + Ipilimumab einer Chemotherapie überlegen.
Erhaltungstherapie mit Osimertinib ist möglicher neuer Therapiestandard
PFS verlängert mit Osimertinib als Erhaltungstherapie bei nichtresezierbarem EGFR-mutiertem NSCLC in placebokontrollierter LAURA-Studie.
Neue Standardoption mit Isatuximab für neu diagnostizierte Patient:innen
In der Phase-III-Studie IMROZ verlängerte die Kombination von VRd mit dem Anti-CD38-Antikörper Isatuximab bei Transplant-ungeeigneten Patient:innen das PFS.
Patient:innen profitieren von früher Telebetreuung
In der amerikanischen Studie REACH PC kam die frühe Beratung über eine Videoschalte zu guten Ergebnissen.
Perioperative Chemotherapie neoadjuvanter Chemoradiatio vorzuziehen
ESOPEC-Studie: perioperative Chemotherapie (FLOT) vs. neoadjuvante Chemoradiotherapie (CROSS) bei resezierbarem Adenokarzinom der Speiseröhre.
Moderate Antitumoraktivität mit Enfortumab Vedotin
In der Multikohortenstudie EV-202 zeigte Enfortumab Vedotin Antitumoraktivität bei Brustkrebspatient:innen, konnte aber die gesetzten Zielwerte nicht erreichen.
Cabazitaxel verstärkt Effekt von Abirateron-Therapie
CHAARTED2-Studie: PFS-Verlängerung bei mCRPC-Patienten unter Kombination Cabazitaxel plus Abirateron/Prednison nach Behandlung mit ADT und Docetaxel
Vielversprechende Ergebnisse mit neoadjuvanter ADC-Gabe
Phase-II-Studie SURE liefert Daten für Therapie mit Sacituzumab Govitecan bei Patient:innen mit muskelinvasivem Harnblasenkarzinom, die keine Cisplatin-basierte Chemotherapie erhalten ...
Selektierte Patient:innen profitieren von zielgerichteter Induktion
Zweimonatige Induktionstherapie mit BRAF/MEK-gerichteten Substanzen vor Checkpoint-Immuntherapie kann für selektierte Patient:innen von Vorteil sein
Pelabresib plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patient:innen
Die Kombinationstherapie führte zu signifikanter Verbesserung der Splenomegalie im Vergleich zur alleinigen Ruxolitinib-Therapie – Anteil an Patient:innen mit SVR35- und TSS50-Ansprechen ...
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