Das Erkennen interstitieller Lungenanomalien (ILA) als potenzielle Frühstadien interstitieller Lungenerkrankungen (ILD) und die gezielte Identifikation von Hochrisikopatient:innen ermöglichen ein personalisiertes Monitoring.
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) stellen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen dar, die durch Schädigung des Lungeninterstitiums und/oder der Alveolen sowie der kleinen Atemwege unterschiedlicher Ätiologie charakterisiert sind. Die rechtzeitige Identifikation von Frühformen ist entscheidend, da eine begleitende ILD den Verlauf vieler Grunderkrankungen signifikant verschlechtert.1–4 Besonders bei Autoimmunerkrankungen wie systemischer Sklerose (SSc), Mischkollagenosen (MCTD), idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und rheumatoider Arthritis (RA) ist die pulmonale Beteiligung ein prognostisch relevanter Faktor (Tab.1).5–7 Mit der zunehmenden Nutzung von hochauflösender Computertomografie (HR-CT) und der Standardisierung von Screening-Empfehlungen rücken nun auch sogenannte interstitielle Lungenanomalien (ILA) als mögliche Frühstadien von ILD in den Fokus der klinischen Forschung.8,9
Sie sind bereits registriert?
Loggen Sie sich mit Ihrem Universimed-Benutzerkonto ein:
Login
Sie sind noch nicht registriert?
Registrieren Sie sich jetzt kostenlos auf universimed.com und erhalten Sie Zugang zu allen Artikeln, bewerten Sie Inhalte und speichern Sie interessante Beiträge in Ihrem persönlichen Bereich
zum späteren Lesen. Ihre Registrierung ist für alle Unversimed-Portale gültig. (inkl. allgemeineplus.at & med-Diplom.at)
Registrieren
Interstitielle Lungenerkrankungen (ILD) stellen eine heterogene Gruppe von Erkrankungen dar, die durch Schädigung des Lungeninterstitiums und/oder der Alveolen sowie der kleinen Atemwege unterschiedlicher Ätiologie charakterisiert sind. Die rechtzeitige Identifikation von Frühformen ist entscheidend, da eine begleitende ILD den Verlauf vieler Grunderkrankungen signifikant verschlechtert.1–4 Besonders bei Autoimmunerkrankungen wie systemischer Sklerose (SSc), Mischkollagenosen (MCTD), idiopathischen inflammatorischen Myopathien (IIM) und rheumatoider Arthritis (RA) ist die pulmonale Beteiligung ein prognostisch relevanter Faktor (Tab.1).5–7 Mit der zunehmenden Nutzung von hochauflösender Computertomografie (HR-CT) und der Standardisierung von Screening-Empfehlungen rücken nun auch sogenannte interstitielle Lungenanomalien (ILA) als mögliche Frühstadien von ILD in den Fokus der klinischen Forschung.8,9
