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Ewing-Sarkom – Late Breaking Abstract

Verbesserte Evidenz für Chemotherapie-Regime für den ersten Progress

Für die Behandlung des primär refraktären Ewing-Sarkoms (RR-ES) gibt es keinen Standard, keine randomisierten Chemotherapie-Studien und keinen einheitlichen Backbone für neue Wirksubstanzen. Die Studie rEECur prüfte vier verschiedene Regime, darunter Topotecan/Cyclophosphamid und Ifosfamid.

Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt bei Patienten mit RR-ES unter 15%. Es werden verschiedene Therapieregime bei Progression eingesetzt, allerdings ohne qualitativ gute Evidenz. Die mehrarmige Studie rEECur untersucht in einer nahtlos ineinander übergehenden Phase-II/III-Studie nach dem „drop-a-loser“-Prinzip randomisiert mögliche Chemotherapie-Regime. Die Regime Gemcitabin plus Docetaxel und Irinotecan plus Temozolomid wurden bereits im Phase-II-Teil der Studie nicht weiterverfolgt. Beim ASCO Jahreskongress 2022 wurden Ergebnisse für die Regime Topotecan (0,75 mg/m2, d1–5) plus Cyclophosphamid (250 mg/m2, d1–5) versus Ifosfamid (3000 mg/m2, d1–5) präsentiert.

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