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Bei ATTR-Kardiomyopathie entscheidend: TTR-Stabilität

Bleiben Sie auf dem Laufenden bei ATTR-Kardiomyopathie (ATTR-CM). Wir stellen hier für Sie Praxisrelevantes zu dieser die Lebensqualität stark beeinträchtigenden Erkrankung zusammen. Neue Therapien ermöglichen nun eine bessere Versorgung. Bedeutend sind korrekte Differenzialdiagnostiken und Diagnoseverfahren zur Sicherung der Diagnose wie auch der ehestmögliche Therapiebeginn. Das Ausschöpfen der verfügbaren Therapieoptionen ist besonders wichtig – einen weiterhin an Bedeutung gewinnenden Faktor stellt dabei die Stabilisierung des Transthyretins (TTR) dar. Ergänzend bieten wir Ihnen Einblicke in spezielle Fragestellungen, Hintergrundwissen und Hinweise, wie Sie sich weiter informieren können, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben.

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Wir erklären, welche Faktoren bei ATTR-Amyloidose eine Rolle spielen – von der Bewusstseinsbildung über die Diagnostik bis hin zu neuen Therapieoptionen, Lebensqualität und Prognostik.

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Mehr Stabilität. Mehr vom Leben.

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Wie funktioniert die Transthyretin-Tetramer-Stabilisierung?

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Chancen für ATTR-CM-Patienten durch Therapie mit Acoramidis

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Positive Daten aus der ATTRibute-CM-Studie

Am 10.2.2025 hat die Europäische Kommission in der Europäischen Union (EU) die Marktzulassung für Acoramidis unter dem Markennamen Beyonttra® zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) erteilt.

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