FLT3-Inhibitor verlängert Gesamtüberleben

<p class="article-intro">In der randomisierten Phase-III-Studie QuANTUM-R wurden die Effektivität und die Sicherheit von Quizartinib, einem selektiven FLT3-Inhibitor, bei Patienten mit FLT3-ITD-mutierter AML im rezidivierten/refraktären Setting untersucht (Cortes JE et al., Abstr. #563).</p> <hr /> <p class="article-content"><p>367 Patienten erhielten 2:1-randomisiert Quizartinib oder eine Salvage-Chemotherapie. Eine nachfolgende Stammzelltransplantation (HSCT) war basierend auf der lokalen Praxis erlaubt und wurde bei 32,2 % der Patienten im Quizartinib-Arm sowie 11,5 % der Patienten im Kontrollarm durchgef&uuml;hrt. 62 % der Patienten mit Stammzelltransplantation erhielten zudem Quizartinib auch nach der HSCT.</p> <p>Der prim&auml;re Endpunkt, eine Verl&auml;ngerung des Gesamt&uuml;berlebens (OS), wurde erreicht: Patienten lebten im Median 6,2 Monate unter Quizartinib versus 4,7 Monate mit der Salvage-Chemotherapie (HR: 0,76; 95 % CI: 0,58&ndash;0,98; p=0,0177). Nach 12 Monaten waren 27 % versus 20 % der Patienten noch am Leben (Abb. 1). Es sprachen 69 % versus 30 % der Patienten auf die Studienmedikation an; ein komplettes Ansprechen erreichten 48 % versus 27 % der Studienteilnehmer. 25 % versus 37 % der Patienten zeigten kein Ansprechen und 5 % versus 33 % waren nicht auswertbar. Die Dauer des Ansprechens betrug median 12,1 Wochen unter Quizartinib versus 5,0 Wochen im Kontrollarm. 32 % der Patienten im Quizartinib-Arm und 12 % im Chemotherapie-Arm erhielten eine Stammzelltransplantation. Die Therapie mit Quizartinib wurde insgesamt gut vertragen.</p> <p><img src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2018_Jatros Digital_Onko_1809_Weblinks_s12_1.jpg" alt="" width="1516" height="933" /></p></p>