Inhibitorblockade mit Concizumab ist effektiv
Jatros
30
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21.09.2017
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<p class="article-intro">Die Entwicklung von Inhibitoren ist ein Problem in der Behandlung der Hämophilie A und B. Kann der TFPI („tissue factor pathway inhibitor“) geblockt werden, so müsste in der Theorie genügend Thrombin über FXa, TF und FVIIa produziert und damit das FVIII- und FIX-Defizit bei Hämophiliepatienten ausgeglichen werden.</p>
<hr />
<p class="article-content"><p>Concizumab ist ein monoklonaler Antikörper gegen TFPI. In der multizentrischen, 2:6-randomisierten, doppelblinden Phase- Ib-Studie Explorer™3 wurde geplant, in 5 Kohorten mit verschiedenen Dosierungen von 0,25mg/kg bis 1,5mg/kg je 8 Patienten subkutan mit Concizumab oder Placebo zu behandeln. Die Rekrutierung wurde mit dem Erreichen der dritten Dosiskohorte (0,8mg/kg) und 24 eingeschlossenen Patienten (Concizumab: n=18; Placebo: n=6) abgeschlossen, erkärte Hermann Eichler in Berlin (ISTH-Abstr. #LB01.2). Studienziele waren der Nachweis der Sicherheit von Concizumab und Erkenntnisse zur Pharmakokinetik und -dynamik sowie zur Immunogenität. Als primärer Endpunkt wurde die Häufigkeit von Nebenwirkungen ab der ersten Applikation bis 11 Wochen nach der ersten Applikation gewählt. <br />Es wurden keine schweren Nebenwirkungen, nur sehr wenige milde Reaktionen an der Injektionsstelle und keine Anti-Concizumab- Antikörper festgestellt. Kein Studienteilnehmer brach die Medikation aufgrund von Nebenwirkungen ab. Mit Concizumab wurde entsprechend den Ergebnissen vorangegangener Studien ein prokoagulatorischer Effekt mit höheren Spiegeln von D-Dimeren und Prothrombinfragment F1 + 2 im Vergleich zu Placebo gesehen. Die Plasmaspiegel von Concizumab stiegen mit höherer Dosis weiter an, als durch die einfache Berechnung der Proportionen der Dosierungen zu erwarten gewesen wäre. Der Spiegel von ungebundenem TFPI verringerte sich hingegen dosisabhängig (Abb. 2). Auch der Thrombin-Peak wurde dosisabhängig unter Concizumab erhöht. Das Potenzial der Thrombinbildung wurde mit der Verringerung von ungebundenem TFPI ≤25 % normalisiert. Diese TFPI-Reduktion wurde bereits mit Concizumab in einer Dosierung von 0,8mg/kg erreicht. Auch wenn die Effektivität aufgrund der geringen Fallzahl kein Endpunkt der Studie war, so zeigte sich doch ein Hinweis auf geringere Blutungshäufigkeiten in der 0,8mg/kg-Concizumab-Dosierung.</p> <p><img src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2017_Jatros_Onko_1705_Weblinks_s6_abb2.jpg" alt="" width="1516" height="1068" /></p> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8791" data-locked="0">zurück zum Themenschwerpunkt zum ISTH 2017 Congress</a></span></p></p>
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