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Bestätigende Ergebnisse mit BAX335
Jatros
30
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21.09.2017
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<p class="article-content"><p>BAX335 ist eine AAV8-basierte Gentherapie für die Behandlung der Hämophilie B mit Leber-spezifischen Promoter- und Enhancer-Elementen. Durch die hyperaktive FIX-R338L-„Padua“-Mutation wird die FIX-Aktivität um das 7-Fache gesteigert. In einer Phase-I/II-Studie erhielten 8 Patienten mit Hämophilie B (FIX ≤2 % bzw. <1 % für Kohorte 1) sowie ≥3 Blutungen pro Jahr, die der FIX-Substituierung oder regelmäßiger Prophylaxe bedurften, BAX335 in 3 Dosierungskohorten (ISTH-Abstr. #OC13.3).<br /> Mit einer Dosierung von 3x10<sup>12</sup> Vektorgenomen/ kg wurden hohe Peak-Aktivitäten und Transaminasenerhöhungen beobachtet. Die Ergebnisse der Studie bestätigen, so John C. Chapin, New York, die Sicherheit und dauerhafte Effektivität von FIXR338L- Transgenen, die mit AAV-basierter Gentherapie vermittelt wurden. Es wurde ein dosisabhängiger Anstieg der Peak-FIXExpression beobachtet, der mit einer Reduktion der jährlichen Blutungsrate und des Faktorverbrauchs (Abb. 2) sowie einer verlängerten Zeit bis zur ersten Blutung während der Dauer der FIX-Transgen-Expression einherging. Ein Patient, bei dem vor 3 Jahren die Gentherapie appliziert wurde, ist noch frei von Blutungen und zeigt eine anhaltende FIX-Aktivität von 18 % . Es wurde bei keinem der Studienteilnehmer die Entwicklung von neutralisierenden oder nicht neutralisierenden Antikörpern gegen FIX oder das FIX-R338L-Antigen beobachtet.</p> <p><img src="/custom/img/files/files_datafiles_data_Zeitungen_2017_Jatros_Onko_1705_Weblinks_s13_abb2.jpg" alt="" width="1516" height="1152" /></p> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8791" data-locked="0">zurück zum Themenschwerpunkt zum ISTH 2017 Congress</a></span></p></p>
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