Vielversprechende Ergebnisse für intensiv vorbehandelte Patienten
Bericht:
Dr. Ine Schmale
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Als Substudie der DREAMM-5-Plattform-Studie wurde die Antitumor-Aktivität der Kombination von Belantamab-Mafodotin mit Feladilimab bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem multiplem Myelom untersucht. Die Ergebnisse sind vielversprechend.
Belantamab-Mafodotin, ein BCMA-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, ist für die Behandlung von Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem multiplem Myelom (RRMM) zugelassen. Die Kombination mit komplementären Wirkstrategien könnte die Effektivität oder die Dauer des Ansprechens erhöhen. In der DREAMM-5-Plattform-Studie wurden mehrere potenzielle Kombinationspartner geprüft. Beim Jahreskongress der American Society of Hematology (ASH) wurden Interimsergebnisse zur Kombination von Belantamab-Mafodotin mit dem ICOS-Agonisten Feladilimab präsentiert.
Insgesamt 25 Patienten im medianen Alter von 69 Jahren erhielten die Kombinationstherapie in drei verschiedenen Dosierungen. 17 Patienten wiesen bereits 5 oder mehr Therapielinien auf, knapp die Hälfte der Patienten hatte eine Stammzelltransplantation erhalten. Es sprachen 52% der Patienten auf die Studienmedikation an, 32% zeigten ein mindestens sehr gutes partielles Ansprechen (≥VGPR). 84% der Patienten berichteten therapieassoziierte Nebenwirkungen, 52% Nebenwirkungen Grad 3–4. Es brachen drei Patienten die Therapie aufgrund von Nebenwirkungen ab. Im Großen und Ganzen waren die Nebenwirkungen durch Dosismodifikationen handhabbar.
Quelle:
Callander NS et al. DREAMM-5 study: Investigating the synergetic effects of belantamab mafodotin plus inducible T-cell co-stimulator agonist (aICOS) combination therapy in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. ASH-Meeting 2021; Abstr. #897
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