Hohe Adhärenz mit rIX-FP-Prophylaxe

<p class="article-intro">Adhärenz zur Hämophilieprophylaxe ist essenziell, um Blutungen erfolgreich zu verhindern. Die mehrmals wöchentliche intravenöse Applikation der Standardmedikationen stellt für viele Patienten eine Herausforderung dar. Albutrepenonacog alfa (rIX-FP) ist ein lang wirksames Albumin-Fusionsprotein aus rekombinantem Gerinnungsfaktor IX und rekombinantem Albumin. Durch die Fusion wird rIX zusammen mit Albumin recycelt und der Abbau auf diese Weise verzögert.</p> <hr /> <p class="article-content"><p>F&uuml;r Patienten mit H&auml;mophilie B bedeutet dies, dass sie die Wirksubstanz nur einmal w&ouml;chentlich, m&ouml;glicherweise sogar nur alle zwei Wochen intraven&ouml;s applizieren m&uuml;ssen. In einer beim ISTH ver&ouml;ffentlichten Untersuchung ist eine hohe Adh&auml;renz von erwachsenen und p&auml;diatrischen Patienten zu rIX-FP festgestellt worden (ISTH-Abstr. #PB1816). Erwachsene Patienten (&ge;12 Jahre) erhielten entweder alle 7 Tage prophylaktisch rIX-FP &uuml;ber die Dauer von 6 Monaten, gefolgt von einer Prophylaxe alle 7, 10 oder 14 Tage (n=40), oder eine Behandlung nach Bedarf f&uuml;r 6 Monate, gefolgt von einer Prophylaxe einmal w&ouml;chentlich (n=23). Au&szlig;erdem erhielten 27 p&auml;diatrische Patienten rIX-FR alle 7 Tage als Prophylaxe. In einem elektronischen Tagebuch hielten die Studienteilnehmer die Dosis, die Frequenz und den rIX-FP-Verbrauch fest. Bei den erwachsenen Patienten wurde f&uuml;r den 7-, 10- und 14-Tage-Rhythmus eine Compliance von 97,5 % , 85,7 % und 100 % beobachtet. Dieses Ergebnis zeugt nicht nur von einer hohen Therapieadh&auml;renz zur neuen Wirksubstanz, sondern deutet auch darauf hin, dass es f&uuml;r Patienten &ndash; verglichen mit dem 10-Tage- Rhythmus &ndash; einfacher ist, die Prophylaxe an einem bestimmten Wochentag zu applizieren. Auch bei den Kindern zeigte sich eine hohe Therapieadh&auml;renz, beziffert mit 97,9 % . Die Blutungsrate unter 7- bis 14-t&auml;glicher Prophylaxe war sehr gering mit j&auml;hrlichen Blutungsraten (ABR) von median 0 bis 1,08. Bei Patienten, die rIX-FP zuerst nach Bedarf eingenommen hatten, belief sich die ABR median auf 18,65 in den ersten 6 Monaten und auf 1,19 in den anschlie&szlig;enden 6 Monaten nach Wechsel auf die prophylaktische rIX-FP-Applikation.</p> <p><span class="link-color"><a class="article-link" href="../fachthemen/8791" data-locked="0">zur&uuml;ck zum Themenschwerpunkt zum ISTH 2017 Congress</a></span></p></p>